Nos coordonnées

CardioPass

 

Association de prévention des maladies cardiovasculaires héréditaires

60250 Thury sous Clermont


Téléphone : 0344260992 0344260992

 

Vous pouvez également utiliser notre formulaire de contact.

Assemblée Générale  Thury sous Clermont

Samedi 13 mai 2017  10H

Ordre du jour et réponse

Inscription Newsletter

Association de prévention pour les maladies cardio-vasculaires héréditaires
Association de prévention pour les maladies cardio-vasculaires héréditaires

<< Nouvelle zone

CredibleMeds Launches Mobile App to Expand Access to Online QTdrugs Database

February 15, 2017 at 3:24 PM

FOR IMMEDIATE RELEASE 

Contact: Kissy Black
520-989-0900

kblack@azcert.org

 Tucson, Ariz., February 15, 2017 - CredibleMeds, the internationally recognized authority on drugs that increase the risk of heart arrhythmia and sudden death, has released a free mobile application to make its online QTdrugs database instantly available for healthcare providers and patients. The IOS, Android and Windows Mobile compatible app is an easy-to-use platform for guiding the safe use of medications, helping users reduce the risk of drug-induced arrhythmias and cardiac arrest.

 

CredibleMeds analyzes all available clinical evidence and places drugs into categories based on their risk for prolonging the QT interval on the electrocardiogram and thereby developing the potentially life-threatening heart arrhythmia known as torsades de pointes (TdP). The CredibleMeds online database, known as QTdrugs, lists over 130 of these high-risk QT-prolonging medicines and another 85 that carry this risk under certain clinical conditions.  High-risk patients, such as those with heart disease, electrolyte imbalance or inherited long QT, work closely with their healthcare providers and use the QTdrugs database to manage their choices of medications. The development of a mobile option for the QTdrugs lists will greatly expand access to this critical information for use within the medical community.

 

When prescribing or evaluating medications for patients, healthcare providers can now readily inform their drug choices and medical decisions.  For patients who wish to avoid medicines with this potential toxicity, especially patients with inherited long QT syndrome, they now can have a ready resource, be more informed and actively participate in their medical decisions.  The app has an advanced search feature so users can easily look up any medication that is presented in the usual “Tdp Risk Categories,” or “Drugs to Avoid” format for those with inherited Long QT.

 

The new CredibleMeds application was created for CredibleMeds by a talented programmer, Keith Symmonds, who personally has the rare inherited form of long QT syndrome (LQTS). His technical expertise, coupled with a desire to have a mobile database of potentially harmful medications for LQTS patients made this innovative, mobile-friendly resource possible.

 

The CredibleMeds mobile app can be obtained in the Apple App Store (iOS), Google Play (Android devices) and the Windows Mobile Device store.

 

   
 

 CredibleMeds also developed a Clinical Decision Support System (CDSS) for healthcare providers to prevent excessive QT prolongation with antibiotics known to have a risk of QT prolongation under a contract with the US Food and Drug Administration’s Safe Use Initiative.  The goal of this quality improvement program is to alert healthcare providers when a newly prescribed drug may present a risk of a serious cardiac adverse event for a specific patient.  “Today the amount of medical information and data that must be managed by prescribers and patients is overwhelming and cannot be memorized,” says Dr. Raymond Woosley, founder and President of the non-profit, AZCERT, that maintains the CredibleMeds website.  Dr. John Whyte, Director of the FDA’s Safe Use Initiative said “We are pleased to work with AZCERT and CredibleMeds to help equip the medical community with this practical tool that may reduce preventable harm from prescribed medications.”

 

Best regards,

Raymond L. Woosley, MD, PhD 

President,  AZCERT, Inc

1822 E. Innovation Park Dr.
Oro Valley, AZ  85755
520-730-4055

de texte >>

Extrait de Coeur.net , "Le site de la cardiologie"

 

FACTEURS DE RISQUE/TRAITEMENTS INTERVENTIONNELS

Expérience avec le défibrillateur portable chez des patients à risque élevé de mort subite cardiaque

Pierre Attali
Par le Dr Pierre Attali (Hôpitaux universitaires de Strasbourg) [Déclaration de liens d'intérêts]
Article commenté :
Experience With the Wearable Cardioverter-Defibrillator in Patients at High Risk for Sudden Cardiac Death
Wäßnig NK, Günther M, Quick S et al.
Circulation. 2016 ; 134(9):635-43.

► Retrouvez l’abstract en ligne

Cette grande cohorte représente la première évaluation nationale de l'utilisation du défibrillateur portable chez des patients en dehors du système de santé américain et confirme la valeur globale du défibrillateur portable dans le système de santé allemand.
 
Cette étude a évalué le défibrillateur portable pour l'utilisation et l'efficacité dans la prévention de la mort subite causée par une tachyarythmie ou une fibrillation ventriculaire. D’avril 2010 à octobre 2013, 6043 patients (âge médian : 57 ans ; sexe masculin : 78,5%) équipés d’un défibrillateur portable ont été recrutés dans 404 centres allemands.
Les données rendues anonymes de ces patients ont été utilisés pour une analyse rétrospective non randomisée. Quatre-vingt-quatre patients (1,6%) ont été traités par le défibrillateur portable en réponse à une tachyarythmie/fibrillation ventriculaire.
Le taux d'incidence était de 8,4 (intervalle de confiance de 95%, 6,08 - 10,02) pour 100 patients-années. Les patients qui avaient une explantation d’un défibrillateur automatique implantable avaient un taux d'incidence de 19,3 (IC95% 12,2 - 29,0) pour 100 patients-années.
En revanche, un taux d'incidence de 8,2 (IC95%, 6,04 - 10,03) a été observé dans les autres groupes d’atteinte cardiaque, comprenant la cardiomyopathie dilatée, la myocardite et les cardiomyopathies ischémiques et non ischémiques. Parmi les 120 patients choqués, 112 (93%) ont survécu 24 heures après le traitement, alors qu’une asystolie a été observée chez 2 patients (0,03%) avec 1 décès résultant.
 
Le déclenchement d’un choc pour des raisons autres qu’une arythmie traitable du type tachycardie ventriculaire ou fibrillation ventriculaire est survenue chez 26 patients (0,4%), avec un taux d'incidence de 2,3 (IC95%, 1,05 – 3,04) pour 100 patients-années : signal d'artefact, tachycardie supraventriculaire rapide et décision du patient de ne pas interrompre la séquence de traitement en appuyant sur les boutons de réponse du défibrillateur portable.
Une tachycardie supraventriculaire était la raison pour laquelle un traitement était inapproprié dans 10 cas. Une détection inappropriée par le défibrillateur portable et l'échec d'appuyer sur les boutons de réponse du patient est survenu dans 13 cas de traitements inappropriés.
L'utilisation médiane du défibrillateur portable était de 23,1 heures (intervalle interquartile, 1.0-23.7 heures) d'usage quotidien et de 59 jours au total (intervalle interquartile, 33-90 jours au total).
 
Les patients ont été assignés à une seule catégorie cardiovasculaire pour l’indication du défibrillateur portable (de façon hiérarchique) :

  1. Explantation d’un DAI : 12%
  2. Insuffisance cardiaque congestive (patient non implanté en raison de comorbidités) : 0.4%
  3. Attente de transplantation cardiaque : 1.4%
  4. Cardiomyopathie ischémique et une FEVG ≤ 35% (dans les 40 jours après un IDM : 43% ; et les patients dans les 90 jours après une revascularisation, par intervention percutanée : 44% et par pontage : 13%) : 27%
  5. Cardiomyopathie dilatée (dans les 90 jours suivant le début du traitement de l'insuffisance cardiaque récemment diagnostiquée) : 37%
  6. Cardiomyopathie non dilatée (< 90 jours à partir du diagnostic)
  7. Myocardite : 10%
  8. Maladie génétique (mort subite familiale avec syndrome du QT court ou long ou syndrome de Brugada) : 2.5%

Commentaires
Cette étude est la première grande étude, dans un système de soins de santé à l'échelle nationale en dehors des États-Unis, qui étend les indications du défibrillateur portable. Ceci est la première analyse européenne en soutien des recommandations récemment publiées de la German Cardiology Association et de l’European Society of Cardiology pour l’utilisation du défibrillateur portable.
Les implications cliniques de cette étude sont de lancer la discussion pour inclure l’utilisation du défibrillateur portable chez des patients avec un risque élevé mais temporaire de mort subite cardiaque en cas de fonction ventriculaire gauche normale avec un risque de mort subite cardiaque de cause génétique pendant l’optimisation du traitement antiarythmique.
Parce que l’implantation d’un défibrillateur automatique implantable est fréquente en Allemagne, l'utilisation du défibrillateur portable donne le temps pour les patients et les médecins de rechercher en toute sécurité des alternatives à l'implantation.
Cette étude confirme la valeur globale du défibrillateur portable dans la détection et l’interruption d’une tachyarythmie/fibrillation ventriculaire chez les patients en consultation externe, indépendamment du patient ou de l’intervention de l'observateur.
 
En 2016, l'American Heart Association a publié un communiqué qui a mentionné l'utilisation du défibrillateur portable comme une option raisonnable (classe IIa) ou à considérer (classe IIb) dans plusieurs catégories spécifiques de patients. Ces indications ont été approuvées par laHeart Rhythm Society.
La première étude d’évaluation clinique systématique a été l’étude WEARIT/BIROAD. À ce jour, la quasi-totalité de la recherche observationnelle publiée sur le défibrillateur portable l’a été en provenance de patients aux États-Unis.
L’étude VEST est un essai randomisé et contrôlé qui terminera les inclusions fin 2016 ou au début de 2017. Cet essai évalue l'efficacité du défibrillateur portable pour prévenir la mort subite dans les 90 premiers jours après un IDM chez les patients avec une FE ≤35%.

Date de publication : 18 Octobre 2016
 

 

 

Un texte ! Vous pouvez le remplir avec du contenu, le déplacer, le copier ou le supprimer.

Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam.